Dexametasona - Glucocorticoides

Descripción de la Dexametasona

• Glucocorticoide, treinta veces más potente que la hidrocortison.
  
  

Usos e Indicaciones de la Dexametasona

• Indicada en shock anafiláctico e hipovolémico, debido a que ayuda a estabilizar membranas lisosomales.
• Utilizada en pruebas de supresión a dosis bajas y dosis altas con el fin de diagnosticar hiperadrenocorticismo.
• Indicada también en la reducción del edema y presión endocraneana.
• No utilizar con diuréticos tiacidas ni furosemida.
• La fenitoína, fenobarbital y la rifampicina pueden aumentar el metabolismo de los glucocorticoides.
• La administración en conjunto con ciclosporina puede elevar los niveles plasmáticos de ambos fármacos e inhibir el metabolismo hepático.
• No utilizar al tiempo con antiinflamatorios no esteroidales debido a que se pueden potenciar los efectos ulcerogénicos y la vasoconstricción renal con la subsecuente falla de ese órgano.
• El uso intravenoso en mezclas con dimetil sulfoxido potencia altamente los efectos antiinflamatorios.
• Como todos los glucocorticoides no se recomienda su empleo sostenido ya que pueden producir hiperadrenocorticismo.
• Especialmente formulada en medicina veterinaria en presentaciones de fosfato sódic.
  
  

Dosis y Vías de administración de la Dexametasona

• Si se requiere utilizar dexametasona para terapia antiinflamatoria se utiliza a razón de 0,5-1 mg/kg IM ó IV, repetida durante 24 horas durante máximo de 5 días.
• Para reducir edema y presión endocraneana se utiliza a razón de 0,25-2 mg/Kg IV cada 6 horas.
• En enfermedades discales intervertebrales con signos de paresia se recomienda utilizar 2 mg/Kg IV seguida a las 8 horas de una dosis de 1 mg/Kg cada 6 horas durante 24 horas. Se disminuye posteriormente la dosis a 0,5 mg/Kg SC cada 24 horas durante 3-5 días.

• Como agente anti-inflamatorio: 2,5-5 mg totales IV o IM.

• En la terapia de laminitis aséptica: 5-20 mg totales IV o IM durante máximo 3 días.
• En cetosis primaria: 5-20 mg totales IV o IM durante máximo 3 días.

• Durante shock especialmente de origen endotóxico o septicémico: 5 mg/Kg IV.
• Si se requiere como agente anti-inflamatorio se recomienda a razón de 0,1-0,5 mg/Kg IV o IM máximo por 3 días.